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NUTRICIÓN Y DIETÉTICA S/11.15 – S/859.29

GESTIÓN FARMACÉUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS

(10 valoraciones de clientes)

S/11.15 – S/859.29

Mensualidad S/.178.68

Este programa se ha creado con el propósito de enseñar al estudiante sobre la adecuada administración de medicamentos. Por medio de herramientas y conceptos, se aprenderán las prácticas adecuadas y el cuidado de los mismos para su receta. Es de gran importancia que el personal dedicado a diagnosticar y recetar esté consciente sobre los usos adecuados de estos en el paciente.

Es por ello, que se presenta el diplomado en GESTIÓN FARMACÉUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS, con el aval académico de universidades e instituciones académicas de prestigio internacional y nacional.

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Descripción
PRESENTACIÓN

DESCRIPCIÓN DEL CURSO

El Diplomado en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios proporciona una sólida formación en el ámbito farmacéutico, abarcando desde la política farmacéutica nacional hasta la gerencia del servicio de farmacia. A lo largo de seis unidades, los participantes explorarán temas esenciales como la política farmacéutica a nivel nacional, el funcionamiento de la oficina de farmacia, la farmacovigilancia, la farmacoeconomía, la gestión de la materia prima, la dispensación de medicamentos, el aseguramiento de la calidad de medicamentos, el registro sanitario de productos, la prescripción de medicamentos, y la gerencia del servicio de farmacia.

A QUIEN VA DIRIGIDO EL CURSO:

El Diplomado en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios proporciona una sólida formación en el ámbito farmacéutico, abarcando desde la política farmacéutica nacional hasta la gerencia del servicio de farmacia. A lo largo de seis unidades, los participantes explorarán temas esenciales como la política farmacéutica a nivel nacional, el funcionamiento de la oficina de farmacia, la farmacovigilancia, la farmacoeconomía, la gestión de la materia prima, la dispensación de medicamentos, el aseguramiento de la calidad de medicamentos, el registro sanitario de productos, la prescripción de medicamentos, y la gerencia del servicio de farmacia.

APRENDERAS:

  • UNIDAD I: Comprender la política farmacéutica nacional y su impacto en la práctica farmacéutica.
  • UNIDAD II: Gestionar eficientemente una oficina de farmacia, abordando aspectos administrativos y regulatorios.
  • UNIDAD III: Implementar prácticas efectivas de farmacovigilancia para garantizar la seguridad de los medicamentos.
  • UNIDAD IV: Aplicar conceptos de farmacoeconomía para la toma de decisiones en la gestión farmacéutica.
  • UNIDAD V: Evaluar y garantizar la calidad de los medicamentos desde su fabricación hasta la dispensación.
  • UNIDAD VI: Conocer y aplicar los procedimientos de registro sanitario de medicamentos y productos dietéticos.

CARACTERÍSTICAS DEL CURSO

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PLANA DOCENTE
clase virtual

La plana docente de SINERGIA está conformada por profesionales con gran experiencia teórica y práctica. Además de ser académicos de primer nivel y de dominar el conocimiento más actualizado de sus respectivos campos, ocupan altos cargos en los sectores público y privado.
Permitiendo a los docentes aportar no solo conocimientos, sino también experiencias reales, que sin duda enriquecen la dinámica de la clase y facilitan el logro de los objetivos previamente fijados con las empresas.

plana docente 2
PLAN DE ESTUDIO

UNIDAD I

  • MÓDULO 1 : POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL

    1. POLÍTICA FARMACÉUTICA.
    1.1 proceso de la política farmacéutica.
    1.2 visión general del proceso de la política farmacéutica nacional.
    1.3 formular una política farmacéutica.
    1.4 aplicar una política farmacéutica nacional.
    1.5 vigilancia y evaluación.
    1. OBJETIVOS GENERALES DE LA POLITICA FARMACEUTICA.
    2. ¿POR QUÉ ES NECESARIA UNA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL?
    3. LOS COMPONENTES DE UNA POLÍTICA FARMACÉUTICA RELACIONADOS CON LOS OBJETIVOS SOBRE EL USO DE RACIONAL SON LOS SIGUIENTES.
    3.1. Selección de medicamentos.
    3.2. Reglamentos y garantía.
    3.3. Asequibilidad.
    3.4. Uso racional y aplicación de normas.
    3.5. Investigación.
    3.6. Recursos humanos.
    3.7. Vigilancia y evaluación.
    4. REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA.
    4.1. Requisitos básicos de la reglamentación farmacéutica.
    4.2. Elementos centrales de la reglamentación farmacéutica.
    4.3. Calidad.
    4.4. Inocuidad.
    4.5. Eficacia.
    4.6. Información y promoción de medicamentos.
    5. POLITICA FARMACEUTICA EN TIEMPOS DE COVID-19 EN PERU.
    5.1. Análisis de la visión.
    5.2. Análisis de la misión.
    5.3. Análisis del macro entorno.
    5.4. Factor económico.
    5.5. Factor político – legal.
    5.6. Factor socio-cultural.
    5.7. Factor tecnológico.
    5.8. Análisis del micro entorno.
    5.9. Rivalidad entre empresas competidoras.
    6. ¿CÓMO AFRONTAR FUTURAS EMERGENCIAS EN EL FUTURO?
    7. CONCLUSIONES.
    8. BIBLIOGRAFÍA.

  • MÓDULO 2 : LA OFICINA DE LA FARMACIA

    1. OFICINA DE FARMACIA
    1.1. Normativa
    1.2. Organización de la oficina de farmacia
    2. LA FUNCIÓN COMERCIAL EN LA OFICINA DE FARMACIA
    2.1. Tipos de actuaciones
    3. LOS RECURSOS HUMANOS EN LAS OFICINAS DE FARMACIA
    3.1. Orientación de los empleados de la oficina de farmacia hacia el cliente
    3.2. Formación de los empleados de la oficina de farmacia
    3.3. Motivación e incentivos a los empleados de la oficina de farmacia
    4. OFICINA DE FARMACIA ANTE EL CORONAVIRUS
    4.1. Prevención desde la oficina de farmacia
    4.2. Consejo de farmacia para el paciente
    4.3. Momento exacto para actuar
    4.4. Los pacientes visitan la oficina de farmacia antes que al médico durante la pandemia
    4.5. Los retos de la farmacia asistencial
    4.6. Casos de covid-19 en la oficina de farmacia
    5. CONCLUSIONES
    6. BIBLIOGRAFÍA

UNIDAD II

  • MÓDULO 3 : FARMACOVIGILANCIA

    1. FARMACOVIGILANCIA: ASPECTOS GENERALES
    1.1. Introducción
    1.2. Historia
    1.3. Concepto
    1.4. Objetivos de la farmacovigilancia
    1.5. Farmacovigilancia en américa latina
    1.6. Clasificación de las reacciones adversas
    1.7. Algoritmos
    1.8. Notificación voluntaria
    2. ORGANIZACIONES IMPORTANTES DE FARMACOVIGILANCIA
    3. NOTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS
    3.1. Formulario de notificación
    3.2. Notificantes
    3.3. Notificaciones
    3.4. Notificación voluntaria y/u obligatoria
    4. ORGANIZACIÓN DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA: ASPECTOS PRÁCTICOS
    4.1. Personal técnico
    4.2. Equipamiento necesario
    4.3. Servicio de información
    4.4. Centros de información de medicamentos y centros de información toxicológica
    5. UTILIZACIÓN DE LOS DATOS EN FARMACOVIGILANCIA
    5.1. Generación y confirmación de hipótesis
    5.2. Información
    5.3. Formación e información de retorno
    6. MARCO LEGAL EN PERÚ
    6.1. Antecedentes
    6.2. Marco normativo
    6.3. Sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia
    6.4. Formatos de notificación de sospechas de reacciones adversas
    7. EL PROGRAMA INTERNACIONAL DEFARMACOVIGILANCIA DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIALDE LA SALUD
    8. ESTRATEGIAS PARA ENFRENTAR LOS RETOS DE LA FARMACOVIGILANCIA
    9. CONCLUSIONES
    10. BIBLIOGRAFÍA

  • MÓDULO 4 : FARMACOECONOMÍA

    1. FARMACOECONOMÍA
    1.1. Economía de la salud
    1.2. Evaluación económica de medicamentos
    1.3. Tipos de estudios de farmacoeconomía
    1.4. Fuentes de información
    1.5. Coste de los recursos
    1.6. El umbral coste-efectividad y curva de aceptabilidad
    1.7. La regla del rescate
    1.8. Impacto presupuestario y toma de decisiones
    2. LA GUÍA FARMACOECONOMÍA UNA HERRAMIENTA ÚTIL EN SALUD PÚBLICA
    2.1. Procedimiento
    2.2. Evaluación económica de tecnologías en salud
    2.3. Propósitos de la evaluación económica
    2.4. El proceso de toma de decisiones
    3. LA EVALUACIÓN ECONÓMICA DE MEDICAMENTOS Y LA FARMACOECONOMÍA
    3.1. La evaluación económica y la toma de decisiones
    3.2. Apoyo a la distribución de los recursos
    3.3. La evaluación económica y la farmacoeconomía.
    3.4. Etapas de la evaluación económica
    3.5. Elección de alternativas en la comparación de tratamientos
    4. FARMACOECONOMÍA APLICADA AL ASMA

UNIDAD III

  • MÓDULO 5 : LA MATERIA PRIMA: FABRICACIÓN E INTERMEDIACIÓN

    1. MATERIAS PRIMAS
    2. BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS (BPF)
    2.1. Control de calidad
    2.2. Documentación
    2.3. Personal
    2.4. Instalaciones
    2.5. Zonas auxiliares
    2.6. Equipo
    3. FABRICACIÓN DE FORMAS SÓLIDAS
    3.1. Instalaciones
    3.2. Equipos
    3.3. Producción
    4. FABRICACIÓN DE LÍQUIDOS Y SEMISÓLIDOS
    4.1. Instalaciones
    4.2. Equipos
    5. FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES
    5.1. Áreas
    5.2. Personal
    5.3. Instalaciones
    5.4. Monitoreo de partículas no viables
    5.5. Monitoreo de partículas viables
    5.6. Tecnología de soplado/llenado/sellado
    5.7. Productos sometidos a esterilización terminal
    5.8. Preparación aséptica
    5.9. Producto terminado
    6. FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN AEROSOL PRESURIZADO CON DOSIFICADOR, PARA INHALACIÓN
    6.1. Instalaciones y equipos
    6.2. Producción y control de calidad
    7. FABRICACIÓN DE GASES MEDICINALES
    7.1. Personal
    7.2. Instalaciones
    7.3. Equipos
    7.4. Producción
    8. FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS HERBARIOS
    8.1. Áreas de almacenamiento
    8.2. Área de producción
    8.3. Equipos
    9. FABRICACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
    9.1. Personal
    9.2. Instalaciones y equipos
    9.3. Producción
    10. INTERMEDIACIÓN DE MEDICAMENTOS
    10.1. Los contratos de distribución y maquila como herramientas de la industria farmacéutica en el perú
    10.2. Contrato de maquila

  • MÓDULO 6 : LA DISPENSACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS EN LA OFICINA DE FARMACIA

    1. DISPENSACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS EN LA OFICINA DE FARMACIA
    2. BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
    2.1. Proceso de dispensación
    2.2. Entorno para el servicio de dispensación
    2.3. Personal
    2.4. Documentación
    2.5. Los errores de dispensación más frecuentes y cómo prevenirlos
    3. RECETA MÉDICA
    3.1. Partes de la receta
    3.2. Tipos de receta
    4. RECETA ELECTRÓNICA
    4.1. Función de una receta médica electrónica
    4.2. Beneficios de una receta médica digital
    4.3. Requisitos para emitir una receta médica digital
    4.4. Limitaciones de las recetas electrónicas
    5. DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS SIN RECETA MÉDICA
    5.1. Clasificación de los medicamentos de venta libre
    5.2. Medicamentos sin receta médica
    6. AUTOMEDICACIÓN
    6.1. Medicamentos de venta libre de los que se abusa comúnmente
    7. MEDICAMENTO GENÉRICO
    7.1. Características de los medicamentos genéricos
    7.2. Ventajas de los medicamentos genéricos
    7.3. El farmacéutico puede sustituir un medicamento
    8. EL PACIENTE EN EL CENTRO DE LA FARMACIA EN TIEMPOS DE PANDEMIA
    9. LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS HOSPITALARIOS EN FARMACIAS DURANTE LA PANDEMIA
    9.1. Ventajas
    9.2. Personas aptas para acoger el servicio a domicilio
    9.3. Procedimiento para la entrega de medicamento
    10. CONCLUSIONES
    11. BIBLIOGRAFÍA

UNIDAD IV

  • MÓDULO 7 : ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS

    1. ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS: ASPECTOS GENERALES
    1.1. Introducción
    1.2. Norma iso 9001:version 200
    2. MEDICAMENTO
    2.1. Fórmula Magistral
    2.2. Fórmula Maestra
    2.3. Breve Descripción De La Fabricación De Un Medicamento.
    2.4. Formas Farmacéuticas Sólidas
    2.5. Formas Farmacéuticas Líquidas
    3. CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
    4. DEFINICIÓN DE LA CALIDAD
    4.1. La Importancia De La Calidad En Un Medicamento
    5. ASEGURAMIENTO DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
    5.1. Garantía De Calidad.
    5.2 Interrelación Del Sistema De Calidad Con El Ciclo De Control Del Medicamento
    6. NORMATIVA NACIONAL E INTERNACIONAL PARA MEDICAMENTOS
    6.1. Normativa De La Organización Mundial De La Salud.
    6.2. Normativa Europea.
    6.3. Farmacopea Internacional.
    7. CONTROL DE CALIDAD EN LA CADENA PRODUCTIVA DEL MEDICAMENTO.
    7.1. Análisis De Materia Prima
    7.2. Análisis De Material De Empaque
    7.3. Tipos De Material De Empaque
    7.4. Control De Procesos En Puntos Criticos De La Manufactura
    7.5. Control De Procesos De Una Forma Farmacéutica Sólida
    7.6. Análisis Del Producto Terminado
    7.7. Especificaciones De Producto Terminado Según Forma Farmacéutica
    7.8. Metodología Analítica Empleada En Control De Calidad
    8. CONCLUSIONES
    9. BIBLIOGRAFÍA

  • MÓDULO 8 : MEDICAMENTO DE PATENTE Y GENÉRICO

    1. MEDICAMENTO DE PATENTE GENÉRICO.
    1.1. Material y métodos.
    1.2. Estudios de estabilidad de medicamentos de patente y genérico.
    1.3. Suspenciones.
    1.4. Tipos de inestabilidad de medicamentos de patente y genérico.
    1.5. Estudios de estabilidad de patente y genérico.
    1.6. Factores que afectan a la estabilidad de los medicamentos.
    1.7. Productos y mecanismos de degradación de los medicamentos.
    1.8. Estabilidad de medicamentos en la práctica clínica.
    1.9. Directrices para las pruebas de estabilidad de productos farmacéuticos que contienen sustancias medicamentosas bien establecidas.
    1.10. Los excipientes y su funcionalidad en productos farmacéuticos sólidos.
    1.11. Calidad y conservación de medicamentos.
    2. CONCLUSIONES.
    3. BIBLIOGRAFÍA.

UNIDAD V

  • MÓDULO 9 : REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

    1. REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE ESPECIALIDAD FARMACEUTICA.
    1.1. Investigación y desarrollo de medicamentos.
    1.2. Proceso de registro sanitario de medicamentos.
    1.3. Certificación de registro sanitario de medicamentos.
    1.4. Reglamento para el registro sanitario condicional de medicamentos y productos biológicos.
    1.5. Certificado de buenas practicas de manufactura en el registro sanitario de medicamentos.
    1.6. La vinculación de patentes al registro sanitario de medicamentos.
    1.7. Renovación, modificación, revisión y control del registro sanitario de medicamentos biológicos.
    1.8. Dossier de registro sanitario.
    1.9. Pasos para solicitar evaluación conjunta y posterior inscripción de medicamentos.
    2. CONCLUSIONES
    3. BIBLIOGRAFÍA

  • MÓDULO 10 : REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS DIETETICOS Y EDULCORANTES

    1. REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS DIETÉTICOS Y EDULCORANTES.
    1.1. Productos multivitaminas y productos edulcorantes.
    1.2. Proceso de registro sanitario de productos dietéticos y edulcorantes.
    1.3. Otorgación del registro sanitario de productos dietéticos y edulcorantes.
    1.4. Reglamento de buenas prácticas de manufactura en productos dietéticos y edulcorantes.
    1.5. Reglamento de registro sanitario de productos dietéticos y edulcorantes.
    1.6. Norma técnica sanitaria de productos dietéticos y edulcorantes.
    1.7. Regulación de los suplementos alimenticios durante la pandemia covid-19.
    2. CONCLUSIONES.
    3. BIBLIOGRAFÍA.

UNIDAD VI

  • MÓDULO 11 : PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

    1. PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS: ASPECTOS GENERALES
    1.1. Introducción
    1.2. Definición
    1.3. Objetivo de una buena prescripción
    1.4. Reglas de la prescripción
    1.5. La receta
    1.6. Prácticas incorrectas en la prescripción de medicamentos
    2. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PRESCRIPCIÓN
    2.1. Regulatorios
    2.2. Industria farmacéutica
    2.3. Educativos
    2.4. Socio-económicos
    3. ESTRATEGIAS PARA PROMOVER UNA BUENA PRESCRIPCIÓN
    4. CASO CLÍNICO
    5. PROBLEMAS CONTEMPORÁNEOS DE LA PRESCRIPCIÓN
    6. MÉTODO PARA UNA BUENA PRÁCTICA DE PRESCRIPCIÓN
    7. PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS NUEVOS
    8. INSTRUCCIONES PARA PACIENTES Y CUIDADORES PARA TENER EN CUENTA AL PRESCRIBIR
    9. AUTOMEDICACIÓN
    9.1. Definición
    9.2. Criterios para que un fármaco pueda ser adquirido sin receta
    9.3. Proceso de la automedicación
    9.4. Aspectos positivos y negativos de la automedicación
    10. CONCLUSIONES
    11. BIBLIOGRAFÍA

  • MÓDULO 12 : GERENCIA DEL SERVICIO DE FARMACIA

    1. SERVICIO DE FARMACIA
    1.1. Áreas del servicio de farmacia.
    1.2. Importancia del desarrollo de servicios de farmacia.
    1.3. Integración de la farmacovigilancia en el servicio de farmacia.
    1.4. Gerencia del servicio de farmacia.
    1.5. El papel del gerente del servicio de farmacia.
    2. SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA
    2.1. Actividades que realiza.
    2.2. Área del servicio de farmacia hospitalaria.
    2.3. El papel de la farmacia hospitalaria.
    2.4. Funciones del farmacéutico hospitalario.
    2.5. Áreas de la gestión de la farmacia hospitalaria.
    2.6. Gestión en farmacia hospitalaria.
    3. BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS DEL SERVICIO DE FARMACIA
    3.1. Dispensación de medicamentos.
    3.2. Proceso de dispensación de medicamentos.
    3.3. Buenas prácticas de dispensación.
    3.4. Asignación de tareas para la buena disposición y dispensación de medicamentos.
    3.5. Implementación de buenas prácticas en farmacia.
    4. GERENCIA DEL SERVICIO DE FARMACIA EN TIEMPOS DE COVID-19
    4.1. ¿cómo fue afectada el servicio de farmacia?
    4.2. Retos que tuvo que afrontar la gerencia del servicio de farmacia.
    4.3. Estrategias desarrolladas frente al covid-19.
    4.4. Reorganización y adaptación de los procesos.
    5. CONCLUSIONES
    6. BIBLIOGRAFÍA
INVERSIÓN
Opciones de Pago

Precio regular

Pago total:
PEN S/2.020,00
RECOMENDADO

Opción 1

Cuota única de:
PEN S/911,64
Incluye 55% de dscto.
AHORRAS:
PEN S/1108,36

Opción 2

02 cuotas de:
PEN S/456,16
Incluye 53% de dscto.
AHORRAS:
PEN S/1107,68

Opción 3

Precio de Matricula:
PEN S/53,90
Y 03 cuotas de:
PEN S/302.79
Incluye 51% de dscto.
AHORRAS:
PEN S/1057,73

Opción 4

Precio de Matricula:
PEN S/53,90
Y 06 cuotas de:
PEN S/222,11
Incluye 47% de dscto.
AHORRAS:
PEN S/956,84
Precios no incluyen Certificación Universitaria
Tabla con Texto, Imagen y Precio

INVERSIÓN CERTIFICACIONES

UNIVERSIDADES PAÍS PRECIO
logo-Sinergia-Circulo SINERGIA CAPACITACIÓN PROFESIONAL - SRL file-12 VIRTUAL - GRATIS
LOGO-SLG-VERTICAL-2 UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA file-12 PEN S/335,75
LOGO-CERSEU-FINAL-VERTICAL-2 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS – FACULTAD DE CIENCIAS MATEMÁTICAS file-12 PEN S/293,86
LOGO-FACOP-VERTICAL-2 FACULDADE DO CENTRO OESTE PAULISTA file-3 PEN S/335,75
CERTIFICACIÓN

CERTIFICACIÓN SINERGIA VIRTUAL

CONSTANCIA DE EGRESADO

DIPLOMA SINERGIA

MENCIÓN: DIPLOMADO EN
“ADMINISTRACIÓN PARA EL DEBIDO CONTROL DE CENTROS FARMACÉUTICOS``

CERTIFICADO DE ESTUDIO

CERTIFICACIÓN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA

Vista completa de la primera página del PDF con zoom

MENCIÓN: DIPLOMADO EN
“GESTIÓN FARMACÉUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS``

FACULDADE DO CENTRO OESTE PAULISTA

Vista completa de la primera página del PDF con zoom

MENCIÓN: DIPLOMADO EN
“GESTIÓN FARMACÉUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS``

Información adicional
MATRICULAS

1.- Matrícula, 2.- Mensualidad, 3.- Contado, 4.- Certificación General, 4.- Certificación Odontológica, 5.- Tasa Administrativa 1, 6.- Tasa Administrativa 2, 7.- Tasa Administrativa 3

10 valoraciones en GESTIÓN FARMACÉUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS

  1. Gabriel Molera –

    Sus clases virtuales muy interesante, el contenido de sus módulos muy buenos como también sus clases. He llevado un buen diplomado

  2. Ivan Perreyra –

    En mi opinión si ofrecen una información de calidad, me gustó mucho la forma de enseñanza y de muy buena calidad sus módulos que ofrecen. Sigan así siempre, éxitos

  3. Gilbert Alvarez –

    En mi opinión, la información es actualizada, muy completa y de calidad y muy buena enseñanza por parte de los docentes. Contento de haber terminado mi diplomado.

  4. Luis Paitan –

    Buena información y enseñanza de calidad recomendado.

  5. Miguel Zuñiga –

    Muy interesante todo, el contenido de los módulos de calidad y las clases muy didácticas. Si que ofrecen un servicio de calidad.

  6. kike Ramos –

    Muy interesante el diplomado que he realizado, he aprendido y disfrutado mucho durante todo el proceso de la especialización.

  7. Catalina Perez –

    Llevar mi diplomado de manera virtual me ha sido muy interesante, se adecuado muy bien a mi tiempo y me ha permitido seguir especializándome sin dejar de lado mi trabajo. Se lo recomiendo.

  8. Fanny Quispe –

    Yo opino que un buen material de estudio, accesible las 24 horas del día, buenos tutores. Y lo mejor es que puedo ver las clases todas las veces que desee. Contenta de haber culminado mi diplomado.

  9. Rogger Aquije –

    Contento de haber finalizado el diplomado, los cursos muy completos y enfocados a mi especialización. He aprendido y reforzado lo aprendido.

  10. Kristell Del Carpio –

    Feliz de haber llevado este diplomado, lo que más me gusto es que el material de información esta accesible todo el tiempo y puedo aprender sin ningún problema alguno. Lo recomiendo.

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